近日，化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院包永勝教授科研團隊在聯(lián)苯類化合物合成領(lǐng)域取得最新進展，相關(guān)工作發(fā)表在國際著名期刊“Organic Letters”上，論文題目為“Suzuki-Miyaura Type Regioselective C-H Arylation of Aromatic Aldehydes by a Transient Directing Strategy”（論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02307）。Organic Letters是有機化學(xué)領(lǐng)域的頂級期刊，屬于中科院一區(qū)Top期刊，也是Nature Index收錄期刊。
聯(lián)苯類化合物作為一種重要的結(jié)構(gòu)單元，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、有機光伏、有機發(fā)光二極管、有機場效應(yīng)晶體管中。由于芳環(huán)C-H鍵的芳基化反應(yīng)是合成聯(lián)苯類化合物最直接有效、環(huán)境友好的方法，所以在近年來獲得了廣泛發(fā)展。但是，這些反應(yīng)都需要使用鹵苯作為芳基化試劑，并且往往需要昂貴的銀鹽作為鹵素移除劑，所生成的鹵化銀會對環(huán)境造成一定程度的污染。2006年，余金泉課題組報道了首例芳環(huán)C-H鍵與有機硼化合物的偶聯(lián)反應(yīng)。然而，由于芳基硼化合物非常容易發(fā)生自偶聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致這種鈴木-宮浦型C-H鍵芳基化反應(yīng)發(fā)展緩慢。
聯(lián)苯類化合物在醫(yī)藥、有機光伏、有機發(fā)光二極管、有機場效應(yīng)晶體管中的應(yīng)用
針對上述科學(xué)問題，包永勝科研團隊首次提出一種酸性弱氧化策略，實現(xiàn)了芳香醛與多種芳基硼化合物的鈴木-宮浦型C-H鍵芳基化反應(yīng)，合成了多種聯(lián)苯類化合物。該方法以醋酸鈀為催化劑，間氨基苯甲酸為瞬態(tài)導(dǎo)向基，對苯醌/三氟乙酸為酸性弱氧化劑，適用于各種芳香醛和芳基硼酸、芳基硼酸酯、芳基三氟硼酸鹽的結(jié)合，具有極強的普適性，為聯(lián)苯類化合物的合成提供了新的路徑。
合成的60種聯(lián)苯類化合物，包括28種未知物
該研究依托內(nèi)蒙古自治區(qū)綠色催化重點實驗室、內(nèi)蒙古自治區(qū)水環(huán)境協(xié)同創(chuàng)新中心的科研力量與成果數(shù)據(jù)，并得到國家自然科學(xué)基金(22261044、21861030)、內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校創(chuàng)新團隊（NMGIRT2302）項目的支持。
包永勝教授，博士生導(dǎo)師，南京大學(xué)博士，內(nèi)蒙古師范大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院副院長，內(nèi)蒙古自治區(qū)“草原英才”，內(nèi)蒙古自治區(qū)321人才一層次，內(nèi)蒙古自治區(qū)青年創(chuàng)新人才一層次，內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校“青年科技英才計劃”A類人才，內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校創(chuàng)新團隊帶頭人，內(nèi)蒙古師范大學(xué)化學(xué)國家一流專業(yè)負責人，自治區(qū)一流課程《有機化學(xué)》負責人。主要承擔本科課程《有機化學(xué)》、研究生課程《有機催化化學(xué)》《波譜分析》等。主要研究方向為過渡金屬催化有機方法學(xué)研究，主持國家自然基金項目3項；獨著專著1部，參編英文專著1部；授權(quán)國家發(fā)明專利3項；以第一作者（通訊作者）在Green Chem., Org. Chem. Front., Chem. Commun., J. Org. Chem., J. Phys. Chem. C, Chinese Chemical Letters等期刊上發(fā)表高質(zhì)量論文20余篇；獲2016年內(nèi)蒙古自治區(qū)科學(xué)技術(shù)獎自然科學(xué)獎二等獎，第二屆內(nèi)蒙古自治區(qū)高校教師教學(xué)創(chuàng)新大賽一等獎。
圖文：科技處（社會科學(xué)處）
